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科技化学所在烯烃催化不对称卤环化方面取得新进展

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科技化学所在烯烃催化不对称卤环化方面取得新进展

5月一日,应徐明华研讨员的特约,新加坡国立大学化学系Ying-Yeung Yeung教授来药物研究所学术访谈,并作了题为“Recent Advances in Bromination Reactions”的学术报告。

十一烷的卤化反应是合成化学中最首要的基元反应之风姿浪漫,为己烷的作用化提供了相当方便有效的门径。庚烷的狼狈称卤化反应则可在双键上还要引进四个手性大旨,成品中的卤原子能够特别发生各个转会,如立体选用性的代表反应等,方便连忙的构建丰硕的合成人中学间体。然则,由于戊烷的失常称卤化反应极具难度,近来报纸发表的催化体系多数局限于不对称卤内酯化反应,发展新式的催化类别和流行的不许绳称卤化反应具备举足轻重的准确性价值。

时间:2018年1月8日上午9:00—11:00

报告围绕溴代反应那生机勃勃宗旨,选择多组分反应的计策,实现了多样杂环分子,比方吗啡啉的创设;通过对催化物的改建完毕了卤代环化反应用于中等环大小内酯的创设;甚至通过计划有机小分子助聚剂,高对映选拔性地得以达成非符合规律称卤代环化反应。一些办法可用以相关心注重大药品分子中着重片断的快速合成。报告能够并活跃形象,非常是多组分反应的底物设计和有机小分子触媒在溴代反馈的机理分析引起了在座师生的共识。

科技,在科技(science and technology)部、国家自然科学基金委员会、中科院和化学所的支撑下,化学所分子识别与成效院器重实验室的调查商讨人士经过后生可畏多级的开辟性切磋,发现了手性膦-Sc3催化的十二烷不对称溴环化反应能够生成光活性噁唑啉酮衍生物,得到不错的对映接纳性。反应操作方便,助聚剂用量低,底物适用范围广,具备隐衷的工业使用价值。产品还是能展开各个衍生,溴原子能够构型翻转地被多种亲核武器试验剂(如叠氮负离子,苯硫负离子,氯负离子等卡塔 尔(阿拉伯语:قطر‎代替,还能水解生成光活性氮杂四十烷衍生物,具备重大的利用前途。相关研商成果宣布在J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 8101。此项商量成果是该课题组在继仿生转胺化(J. Am. Chem. Soc.,**2011, 133, 12914; Org. Lett., 2012, 14, 5270; Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 8960;Chem. Commun., 2013*, 49*, 1404卡塔尔国之后得到的又风流浪漫突破性进展。

地址:化学与药高校资料室

Ying-Yeung Yeung教师二〇〇七年大学子毕业于香江中大,随后在U.S.印度孟买理历史大学做博士后研商,师从诺Bell化学奖得主E. J. Corey教师,时期成功了达菲的全新不对称合成,二〇〇六年参与新嘉坡国立大学化学系。Ying-Yeung Yeung教师首要从事天然成品的全合成和有机方经济学的商量,近日在三十烷溴代环化反应商讨方面获取了越发丰盛的果实,在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.上刊出学术诗歌多篇。

科技 1

报告一

图1 手性膦-Sc3催化的四十烷不对称溴环化反应

告诉标题:基于底物设计的异形称合成战略探讨

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